1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Glyoxalase (GLO)

Glyoxalase (GLO) (乙二醛酶)

乙二醛酶系统 (Glyoxalase,GLO)对于晚期糖基化终产物 (AGE) 的解毒至关重要。AGE 是一种有毒化合物,是由糖或其代谢物通过称为糖基化的过程对生物分子进行非酶促修饰而产生的。AGE 对许多组织有不利影响,在分子和细胞衰老过程中起致病作用。

乙二醛酶系统由两种协同酶组成,分别称为乙二醛酶 1 (Glo1) 和乙二醛酶 2 (Glo2)。Glo1 将非酶促形成的半硫缩醛(细胞内硫醇如谷胱甘肽 (GSH) 与代谢产生的 α-酮醛如 MG 之间的加合物)转化为硫酯产物。对于 MG 和 GSH,产物是 SD-乳酰谷胱甘肽。Glo2 将该硫酯水解为 D-乳酸并再生细胞内的硫醇 GSH。Glo1 和 Glo2 协同作用,将细胞毒性 MG 转化为 D-乳酸。

The glyoxalase system is critical for the detoxification of advanced glycation end-products (AGEs). AGEs are toxic compounds resulting from the non-enzymatic modification of biomolecules by sugars or their metabolites through a process called glycation. AGEs have adverse effects on many tissues, playing a pathogenic role in the progression of molecular and cellular aging.

The glyoxalase system consists of two cooperating enzymes named Glyoxalase 1 (Glo1) and Glyoxalase 2 (Glo2). Glo1 converts a non-enzymatically formed hemithioacetal, the adduct between an intracellular thiol such as glutathione (GSH) and a metabolically produced α-ketoaldehyde such as MG, into a thioester product . In the case of MG and GSH, S-D-lactoylglutathione is the product. Glo2 hydrolyzes this thioester into D-lactate and regenerates the intracellular thiol GSH. Glo1 and Glo2 work in tandem to convert cytoxic MG into D-lactate.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15167A
    Glyoxalase I inhibitor free base Inhibitor 98.52%
    Glyoxalase I inhibitor (free base)是乙二醛酶I (GLO1) 抑制剂, 具有抗癌活性。
    Glyoxalase I inhibitor free base
  • HY-136684
    BrBzGCp2 Inhibitor 98.68%
    BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂,其 GC50 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。
    BrBzGCp2
  • HY-W009177
    S-Methylglutathione

    S-甲基谷胱甘肽

    Inhibitor ≥99.0%
    S-Methylglutathione 是一种 S 取代的谷胱甘肽,一种比 GSH 更强的亲核试剂 (nucleophile)。S-Methylglutathione 对乙二醛酶 1 (glyoxalase 1) 有抑制作用。
    S-Methylglutathione
  • HY-147648
    Glyoxalase I inhibitor 6 Inhibitor 99.26%
    Glyoxalase I inhibitor 6 (Compound 9j) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂,IC50 值为 1.13 μM。Glyoxalase I inhibitor 6 可用作抗癌剂,具有低毒性。
    Glyoxalase I inhibitor 6
  • HY-146655
    Glyoxalase I inhibitor 3 Inhibitor 98.06%
    Glyoxalase I inhibitor 3 (compound 22g) 是一种有效的 乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂,IC50 为 0.011 µM。Glyoxalase I inhibitor 3具有研究抑郁和焦虑的潜力。
    Glyoxalase I inhibitor 3
  • HY-N12255
    COTC Inhibitor
    COTC 是一种具有抗癌活性的细菌代谢物,发现于 S. griseosporeus。COTC 在谷胱甘肽 (GSH) 存在下抑制 glyoxalase。COTC 还能抑制 HeLa 细胞的增殖 (IC50 = 18 µg/mL),并在 Ehrlich 小鼠自发性腺癌模型中抑制肿瘤生长,提高生存率。
    COTC
  • HY-147647
    Glyoxalase I inhibitor 5 98.07%
    Glyoxalase I inhibitor 5 (Compound 9h) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂,IC50 值为 1.28 μM。Glyoxalase I inhibitor 5 可用作抗癌剂。
    Glyoxalase I inhibitor 5
  • HY-P4277
    N,S-Bis-Fmoc-Glutathione Inhibitor
    N,S-Bis-Fmoc-Glutathione 是一种有效的 glyoxalase II 抑制剂,Ki 值为 0.32 mM。
    N,S-Bis-Fmoc-Glutathione
  • HY-15167
    Glyoxalase I inhibitor Inhibitor ≥98.0%
    Glyoxalase I inhibitor是乙二醛酶I抑制剂,具有抗癌活性。
    Glyoxalase I inhibitor
  • HY-146653
    Glyoxalase I inhibitor 1 Inhibitor
    Glyoxalase I inhibitor 1 (compound 23) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂,IC50 为 26 nM。Glyoxalase I inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Glyoxalase I inhibitor 1
  • HY-146654
    Glyoxalase I inhibitor 2 Inhibitor
    Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂,IC50 为 0.5 µM。Glyoxalase I inhibitor 2 具有研究抑郁和焦虑的潜力。
    Glyoxalase I inhibitor 2
  • HY-146656
    Glyoxalase I inhibitor 4 Inhibitor
    Glyoxalase I inhibitor 4 (compound 14) 是一种有效的 乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂,Ki 为 10 nM。
    Glyoxalase I inhibitor 4
  • HY-124824
    Methyl gerfelin Inhibitor
    Methyl gerfelin 通过结合 3 种主要的细胞蛋白来抑制破骨细胞的分化:乙二醛酶 1 (GLO1)、固醇结合蛋白 2 (SCP2) 和富含谷氨酰胺的四肽重复重复蛋白 A (SGTA)。Methyl gerfelin 已被证实是一种与类黄酮类有关的强效 GLO1 抑制剂。
    Methyl gerfelin
  • HY-146657
    4BAB Inhibitor
    4BAB (compound 29) 是一种不可逆的乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂。4BAB 具有抗癌作用。
    4BAB
  • HY-147649
    Glyoxalase I inhibitor 7 Inhibitor
    Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂,IC50 值为 3.65 μM。Glyoxalase I inhibitor 7 可用作抗癌剂。
    Glyoxalase I inhibitor 7
  • HY-146656S
    S-Sulfo-DL-cysteine-2,3,3-d3
    S-Sulfo-DL-cysteine-2,3,3-d3 是 S-Sulfo-DL-cysteine-2,3,3 氘代物。
    S-Sulfo-DL-cysteine-2,3,3-d<sub>3</sub>
  • HY-148216
    HBPC–GSH Inhibitor
    HBPC-GSH 是一种糖醛酸酶 (Glo) 抑制剂 (cGloI IC50=0.6 μM; cGloII IC50=1.6 μM),是谷胱甘肽的衍生物,HBPC-GSH 可用于抗疟疾研究。
    HBPC–GSH
  • HY-115915
    TS010 Inhibitor
    TS010 是一种有效的 GLO-I 抑制剂,IC50 为 0.57 μM。TS010 具有研究癌症疾病的潜力。
    TS010
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种